Vad vi ska göra? Del 4:

I nuläget finns ingen nationell organisation eller förening för personer eller anhöriga till personer med selektiv mutism. Det kommer vi att skapa redan under 2020. Organisationen blir viktig i arbetet att nå ut till fler, och för efterlevnaden av projektet. Vad...

Attention Bollnäs

I dag träffade vi Ingrid Svedberg i Attention Bollnäs – vår lokala stödorganisation för personer med neuropsykiatriska diagnoser som adhd eller autism (npf). Mötet födde en idé om synliggörande av olika diagnoser inom föreningslivet som vi ser fram emot att...

Vad vi ska göra? Del 3:

Tala om tystnads kommunikatörer kommer i samarbete med psykologer och logopeder att ta fram ett nationellt informations- och metodmaterial om selektiv mutism. Det kommer att vända sig till anhöriga och yrkesverksamma. Vårt mål är att det från och med 2021 ska finnas...

Vad vi ska göra? Del 2:

Selektiv mutism är inte ovanligare än till exempel Tourettes eller Anorexia, men informationen är knapp. Den enda svenskproducerade faktaboken gavs ut 2019 (beställs via studentlitteratur.se) och ingen av de internationella titlarna har översatts till svenska. I...

Vad vi ska göra? Del 1:

I projektet Tala om tystnad kommer foto att användas som metod och uttrycksform för barn med diagnosen selektiv mutism. Projektet kommer i samarbete med ABF att bjuda in föräldrar till nätverksträffar och föreläsningar på fem orter i landet, och hela familjer till...