Vad vi ska göra? Del 4:

I nuläget finns ingen nationell organisation eller förening för personer eller anhöriga till personer med selektiv mutism. Det kommer vi att skapa redan under 2020. Organisationen blir viktig i arbetet att nå ut till fler, och för efterlevnaden av projektet. 
Vad skulle du vilja ha ut av ett medlemskap i en sådan organisation? Vad är en rimlig årskostnad och vad bör ingå? Hör gärna av dig, vi lyssnar. Kommentera eller skicka ett privat meddelande.

Ebba Zettergren är Tala om tystnads informationsredaktör, och ansvarar bland annat för en framtida hemsida kopplad till organisationen. 

Attention Bollnäs

I dag träffade vi Ingrid Svedberg i Attention Bollnäs – vår lokala stödorganisation för personer med neuropsykiatriska diagnoser som adhd eller autism (npf). Mötet födde en idé om synliggörande av olika diagnoser inom föreningslivet som vi ser fram emot att samarbeta kring.

Vad vi ska göra? Del 3:

Tala om tystnads kommunikatörer kommer i samarbete med psykologer och logopeder att ta fram ett nationellt informations- och metodmaterial om selektiv mutism. Det kommer att vända sig till anhöriga och yrkesverksamma.

Vårt mål är att det från och med 2021 ska finnas på landets samtliga bvc-och bupmottagningar samt spridas till grundskolor och föreningsliv. 

Informationen ska också finnas lättillgänglig och nedladdningsbar för allmänheten.

Vad vi ska göra? Del 2:

Selektiv mutism är inte ovanligare än till exempel Tourettes eller Anorexia, men informationen är knapp. Den enda svenskproducerade faktaboken gavs ut 2019 (beställs via studentlitteratur.se) och ingen av de internationella titlarna har översatts till svenska. 
I Tala om tystnads uppdrag ingår därför bokproduktion och bokutgivning. 
Vårt mål är att inom tre år producera tre olika böcker inom information/metod, reportage och saga. 
När det gäller barn- och ungdomsböcker så har vi postat några tips här. Du vet kanske fler? Tipsa gärna varandra om viktiga böcker som kan hjälpa till att stärka våra barn och ungdomar.

Pratlust och talängslan av Carina Engström.

Vad vi ska göra? Del 1:

I projektet Tala om tystnad kommer foto att användas som metod och uttrycksform för barn med diagnosen selektiv mutism. Projektet kommer i samarbete med ABF att bjuda in föräldrar till nätverksträffar och föreläsningar på fem orter i landet, och hela familjer till fotografiska workshops. Fotografierna kommer bland annat att resultera i en utställning.

Arkivbild på vår projektledare Johanna som arbetat pedagogiskt med fotografi sedan 2010 – bland annat på Fotografiska, Lokomotiv, Konstfrämjandet, skolor och studieförbund.

Ofrivilligt tysta barn

Vi är glada över att selektiv mutism uppmärksammas mer och mer i media. I dag kunde vi se en intervju med Carina Engström från Röstkonsulten och Henrik, pappa till 5-årige Anton. Klippet går att se i efterhand på TV 4 Play eller här nedan. 
Carina Engström är en av landets ledande experter inom selektiv mutism, och en av projektet Tala om tystnads samarbetspartners.

Hej!

Vi heter Ebba och Johanna och är projektledare för Tala om tystnad. 
Vi har arbetat med kartläggning och planering sedan förra vintern, och längtar tills januari när projektet drar igång på riktigt. Men först väntar jul- och nyårsfirande med våra familjer. 

Högtider kan vara en utmaning för de tysta barnen, så något vi påminner våra anhöriga om är att alltid inkludera dem i gemenskap och samtal, men gärna utan att ställa direkta frågor. Eller att godta en nick eller snabb blick som svar. Pressa aldrig barnet att svara. Om ett barn som brukar vara tyst plötsligt säger något är det viktigt att man inte reagerar stort och berömmer att barnet pratar, utan att man lyssnar på vad barnet faktiskt säger. Det kan ge självförtroende nog att våga säga ytterligare en sak.

Vårt bästa julklappstips? Sällskapsspel! Kravlöst, inkluderande och roligt och något som ofta används vid behandling av selektiv mutism hos psykologer och logopeder. 

Foto: Herman Brolin

God jul och gott nytt år alla.


Kan du inte prata?

Tala om tystnad är ett treårigt projekt skapat av Hälsinglands fotografiska förening Lokomotiv, stöttat av Allmänna arvsfonden. 

Projektet arbetar med att synliggöra Selektiv mutism – en diagnos som drabbar nära 1 av 100. Ett barn med Selektiv mutism pratar ofta obehindrat med familjemedlemmar men klarar på grund av ångest inte av att tala utanför hemmet och riskerar att missa viktiga delar av sin utbildning och sociala utveckling. Det finns hjälp att få, men det ser olika ut i hela landet och det finns i nuläget ingen samordnad information och kommunikation.

Tala om tystnad kommer bland annat att skapa och sprida informationsmaterial, starta en förening och arrangera nätverksträffar för målgruppen. Kulturformen fotografi kommer att användas som metod och blir en röd tråd genom hela projektet, eftersom det kan ge barnen en röst och chans till uttryck utan muntligt tal. 

Projektet startar i januari 2020 i samarbete med ABF Västra Hälsingland, ABF centralt, Röstkonsulten, Bollnäs kommun, Logoped i Norr, Stille barn, Attention samt skolor, bvc-mottagningar, bup-mottagningar, psykologer, logopeder och pedagoger nationellt. 

Vi tackar Allmänna arvsfonden för hjälpen att hjälpa.